Nous nous intéressons aux récepteurs impliqués dans la détection du microenvironnement des tumeurs et en particulier les récepteurs de la matrice extracellulaire tels que les intégrines. Malgré l'échec des essais cliniques sur le glioblastome avec le cilengitide, un inhibiteur de l'intégrine αvβ3, les intégrines restent des cibles thérapeutiques dans les tumeurs solides. Nous nous concentrons depuis plusieurs années sur l'intégrine α5β1 et avons démontré son implication dans la résistance du glioblastome aux thérapies en contexte préclinique et clinique. Nos travaux visent à caractériser la biologie fine de cette intégrine dans le contexte de l'hétérogénéité inter et intra-tumorale du glioblastome. Comprendre les réseaux impliqués dans la régulation de cette expression et des fonctions de l'intégrine permettra de définir des sous-populations de patients qui répondront aux traitements incluant l'inhibition de l'intégrine. Sur la base d’analyse de type biologie des systèmes et à l’aide de modèles précliniques pertinents, notre objectif est de résoudre l'hétérogénéité et la plasticité des cellules tumorales de glioblastome pour proposer de nouvelles options thérapeutiques dans le domaine. Nous visons à intégrer des évaluations multi-paramètres pour explorer longitudinalement les talons d’Achille des tumeurs. Notre travail est basé sur des collaborations transdisciplinaires avec des cliniciens, des chimistes, des experts en bio-informatique et des biologistes.
Financements
INCA, Ligue contre le Cancer, ARC, CNRS (MITI), associations (Rotary, Lyons club…), University of Strasbourg
Collaborations
Pr Horst KESSLER, Munich, Germany
Pr Izzie NAMER, CHU Strasbourg, France
Pr Mohamed ELATI, Lille, France
Pr Rodolphe JAFFIOL, Troyes, France
Pr Georges NOEL, ICANS, Strasbourg
Pr Bruno CHAUFFERT, CHU Amiens, France
Pr Patrice LAQUERRIERE, IPHC, Strasbourg
Dr Uttam TAMBAR, Dallas, USA
Dr Luciana MARINELLI, Naples, Italie